Hjälp Nya Dagbladet att finnas kvar
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar nu att diabetesmediciner som Ozempic kan användas för fetmabehandling – trots att diabetespatienter redan kämpar för att få tag på sina mediciner. Samtidigt erkänner organisationen att bara en tiondel av dem som behöver behandlingen kommer att få tillgång till den fram till 2030.
Fetma drabbar allt fler och var kopplad till 3,7 miljoner dödsfall 2024. Typ 2-diabetesmediciner som Ozempic och Wegovy används alltmer för viktminskning utanför sitt ursprungliga syfte, både genom läkarordination och på svarta marknaden. Det har lett till att tillgången på medicinen blivit mer begränsad och att åtskilliga patienter med typ 2-diabetes har fått gå utan.
Läkemedelsverket i Sverige har försökt förmå läkare att inte skriva ut medicinen till patienter utan diabetes, eftersom de som verkligen behöver den riskerar att bli utan – ett problem som inte enbart finns i Sverige.
Trots detta går WHO nu ut med nya rekommendationer och menar att GLP-1-läkemedel kan användas för långtidsbehandling av vuxna med fetma.
— Vår nya vägledning erkänner att fetma är en kronisk sjukdom som kan behandlas med omfattande och livslång vård, säger Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, WHO:s generaldirektör, i ett pressmeddelande.
Alla kommer inte få tillgång
I dag lider över en miljard människor av fetma, och WHO varnar för att den siffran kommer att fördubblas till 2030 om inga åtgärder vidtas. WHO:s rekommendation är villkorlig på grund av flera osäkerhetsfaktorer, och organisationen betonar att medicin måste kombineras med hälsosam kost och fysisk aktivitet.
Det saknas långtidsdata om medicinernas effekter och säkerhet, och det finns inga etablerade metoder för hur behandlingen ska avslutas eller underhållas över tid – något som norska experter varnat för.
WHO betonar också risken för att de som mest behöver behandlingen inte får tillgång till den, vilket skulle förvärra hälsoojämlikheten. Även med förväntad ökad produktion kommer dessa läkemedel endast att nå färre än 10 procent av dem som skulle kunna ha nytta av behandlingen till 2030.


